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人胰弹性蛋白酶ELA1;CELA1 elisa试剂盒
检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被胰弹性蛋白酶的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰弹性蛋白酶呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品活性。 样品收集、处理及保存方法 1. 样本不能含叠氮钠(NaN3...
人70kDa热休克蛋白5HSPA5 elisa试剂盒
检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被70kDa热休克蛋白5的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的70kDa热休克蛋白5呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品活性。 样品收集、处理及保存方法 1. 样本不能含叠氮...
人乳头瘤病毒16型E7蛋白HPV16 E7 elisa试剂盒
检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被乳头瘤病毒16型E7蛋白的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乳头瘤病毒16型E7蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品活性。 样品收集、处理及保存方法 1. 样本不...
人饥饿素-O-乙酰基转移酶GOAT elisa试剂盒
检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被饥饿素-O-基转移酶的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的饥饿素-O-基转移酶呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品活性。 样品收集、处理及保存方法 1. 样本不能含叠...
人小核糖核蛋白多肽CSNRPC elisa试剂盒
检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被小核糖核蛋白多肽C的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小核糖核蛋白多肽C呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品活性。 样品收集、处理及保存方法 1. 样本不能含叠...
人鸟苷酸环化酶1A3GUCY1A3 elisa试剂盒
检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被鸟苷酸环化酶1A3的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸟苷酸环化酶1A3呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品活性。 样品收集、处理及保存方法 1. 样本不能含叠氮钠...
人睾酮T elisa试剂盒
检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被睾酮的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的睾酮呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品活性。 样品收集、处理及保存方法 1. 样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(N...
人细丝蛋白AFLNα elisa试剂盒
检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被细丝蛋白A的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的细丝蛋白A呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品活性。 样品收集、处理及保存方法 1. 样本不能含叠氮钠(NaN3),因...
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